Labiana ha completado la validación de los métodos analíticos de la flor del cannabis con fines terapéuticos según la farmacopea europea.
Esto le permite poder certificar a las compañías que se encargan de su producción o distribución a nivel mundial y que sus lotes cumplen con las especificaciones exigidas por la actual normativa.
De este modo, Labiana fortalece su división de salud humana con la puesta en marcha de una nueva línea de negocio, que ofrece un servicio analítico para productores GMP o comercializadores de la flor de cannabis con fines terapéuticos en los países en los que la normativa permite su distribución y puesta en el mercado.
Se trata de un requisito previo, que da paso al certificado de análisis correspondiente por parte de Dirección Técnica, que avala que el producto cumple con la reglamentación descrita en la Farmacopea Europea necesaria para su comercialización. Solo entonces el producto puede ponerse a disposición del mercado, de pacientes o de otros laboratorios, con fines terapéuticos.
Labiana ya cuenta con la primera aplicación real de este servicio. En concreto, trabaja en el estudio de estabilidad de flores de cannabis y en la validación analítica para el recuento microbiológico para la empresa española Trichome Pharma, participada de Labiana y con licencia de cultivo de cannabis medicinal para fines de I+D por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Igualmente, el grupo sigue avanzando en la validación de los métodos analíticos de los terpenos, otros compuestos de la planta con relevancia en el ámbito de la investigación debido a sus propiedades y efectos potenciales en la modulación y sinergias con los cannabinoides.
Fuente: www.pmfarma.com
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