La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) empezó este lunes el procedimiento para que los laboratorios farmacéuticos que vayan a hacer preparados estandarizados de cannabis puedan inscribirlos en el registro.
Para solicitar la inclusión de dichos preparados, las compañías responsables de su fabricación y puesta en el mercado deberán presentar la solicitud correspondiente a través del registro electrónico de la Aemps, acompañada de la información relativa a los preparados que recoge el real decreto de 7 de octubre que regula el uso medicinal del cannabis para ciertas condiciones clínicas.
El real decreto regula el uso de fórmulas magistrales tipificadas elaboradas a partir de preparados estandarizados de cannabis para su uso medicinal como una alternativa terapéutica en casos donde los tratamientos convencionales no resultan eficaces, especialmente en pacientes con dolor crónico refractario, epilepsia grave, espasticidad por esclerosis múltiple o para mitigar las náuseas y vómitos derivadas de la quimioterapia.
Fuente: Infobae
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